怀疑品处理规定一、 目的为使怀疑品得到妥善处理,不致影响正常的生产秩序,减少库存成本,特制定本方案,各相关部门遵照执行。二、 怀疑品的处理方法(一) 怀疑品区域的规划1. 在各生产现场(制造/装配或包装)的每
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什么是不合格的上市公司.药品不合格会影响股市吗

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一、怎样才能成为企业的合格员工,怎样理解”一个不合格的员工市企业的一个隐患,一个不合格的干部是企业的一个大隐患,一个不合格的年轻员工市企业的一个更长久的隐患‘

怀疑品处理规定一、	目的为使怀疑品得到妥善处理,不致影响正常的生产秩序,减少库存成本,特制定本方案,各相关部门遵照执行。
二、 怀疑品的处理方法(一) 怀疑品区域的规划1. 在各生产现场(制造/装配或包装)的每台机器或每个工位旁边,均应配有专用的怀疑品盒和废品盒,用来收集生产中产生的怀疑品和废品。
2. 在各生产现场(制造/装配或包装)的每台机器或每个工位旁边,专门划出一个专用区域用来摆放怀疑品盒和废品盒,该区域即为“怀疑品暂放区”。
3. OE包装线后面规划出一定面积的“待处理区”,用来摆放从生产线上收集来的怀疑品。
4. 怀疑品盒选用黄色的盒子且要用黄色油漆进行画线和文字注明;
废品盒选用红色的盒子且要用红色油漆进行画线和文字注明。
热压工序由于工作台面高,怀疑品盒和废品盒可放在产品架下面,可不需用油漆画线但需要文字说明。
(二) 怀疑品标识1. 生产中出现的怀疑品必须用怀疑品标签标识清产品批次、生产日期、班次、操作人及原因;
2. 生产中出现的废品也须标识清产品批次、生产日期、班次、操作人、原因;
3. 标识好后应将怀疑品放入怀疑品盒内,废品放入废品盒内;
4. 每班生产结束后由操作将自己机台所生产出的怀疑品及废品送到车间的待处理区,由质控员进行判定;
(三) 怀疑品处理1. 早班的怀疑品由当班操作工生产结束后将怀疑品拉到车间待处理区,由质控员进行确认处理,如果质控员不能处理的问题由质控员召集生产、技术共来解决。
2. 中班及夜班的怀疑品由当班操作工生产结束后将怀疑品拉到车间待处理区,由质控员进行确认处理,如中夜班的质控员不能判定的怀疑品,将由中夜班质控人员交接给早班质控员,由早班质控员召集生产、技术共来解决。
(四) 待处理区产品的管制规定1. 待处理区内的怀疑品,在没有质量管理部的书面处理通知时,任何部门或个人不得擅自处理或动用怀疑品。
2. 处理怀疑品时,必须要在质量管理部的监督下进行。
3. 报废。
质控员确认废品并开了报废单后,由操作工将废品送到车间划定的“废品区”倒入废品箱内。
4. 返工。
质控员确认怀疑品需返工,并开返工单且技术部门下发相应的返工作业指导书后,车间按排专人对需返工的怀疑品进行返工,返工后需由质控员进行确认,确认合格后由质控员开怀疑品转序单方可流向下道工序。
(五)怀疑品记录1.每班的怀疑品及废品,由当班质控员开据相应的怀疑品转序单或返工单、废品单;
2.所有记录应有质控员统一收集并管理,每天由车间统计员对每天的怀疑品、返工品及废品进行统计做好每天的FTQ报表。

怎样才能成为企业的合格员工,怎样理解”一个不合格的员工市企业的一个隐患,一个不合格的干部是企业的一个大隐患,一个不合格的年轻员工市企业的一个更长久的隐患‘


二、此次乳制品检查中,不合格的厂商都有哪些?

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此次乳制品检查中,不合格的厂商都有哪些?


三、我买了不合格药品,我是用 我查查这个软件查出来的。遇到这种问题怎么处理?

要搞清楚抽查不合格的概念.药品不合格是针对某一批号,需不是针对某个产品.我国药监部门对药品实行抽查制度,对抽查的确定不合格只认定抽查的那一批,对其他批会跟踪检查,若确定三批不合格会严肃处理.你查的只是那一批不合格.其他批还是合格的,因此你买的应是合格药品.若与抽查批号一致的才是不合格药品.还有药品不合格概念很广的,药品标准定得很严,很多品种都只是一些小的问题,如水份装量等,只是表示药品里含水份的量或装量超出了标准.有时候就是0.00几克.若是一些含量真伪项不合格才是大问题.因此也不用谈不合格色变.

我买了不合格药品,我是用 我查查这个软件查出来的。遇到这种问题怎么处理?


四、什么引发创业板 业绩变脸

业绩粉饰、造假以及审批不严!

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五、药品不合格会影响股市吗

会的。
如果上市公司被指控并且有证据证明其生产或销售的药品不合格,一旦消息传开,很可能会影响公司股票的价格,此事件可能会引起股价下跌。

药品不合格会影响股市吗


参考文档

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