氨基酸电荷量怎么比较-在电泳时 氨基酸电荷量怎么比较 例如 一条二肽 谷氨酸和赖氨酸构成 整个碎片的 总电荷是什么

一、在pH=6.0时，Glu、Arg、Ala各带什么电荷？在电场中向什么方向移动？为什么？

病情析： 氨基酸肾病病比较用属于营养液种般发烧用病间没吃饭通输液补充营养需要医指导进行输液

二、在电泳时 氨基酸电荷量怎么比较 例如 一条二肽 谷氨酸和赖氨酸构成 整个碎片的 总电荷是什么

一看组成它的氨基酸所含羧基和氨基的数目，二看电泳的环境即所用的缓冲液，因为氨基酸和多肽是两性的

三、53.氨基酸是一种两性电解质(或称为兼性离子)，在不同的溶液中所带电荷是不同的。通常把氨基酸分子所带净电荷为零的溶液的 rH 值称为该氨基酸的等电点，用 pI 表示。下列关于氨基酸等电点的描述，正确的是

后面那个

四、为什么在等电点时，氨基酸的水溶解度最小?

在等电点时，氨基酸的酸性和碱性基团对外的电荷的作用相互抵消，使氨基酸对外在溶液的作用最小，使其稳定性（在溶液中稳定存在的稳定性）下降，导致溶解度最小。

五、等电点方面的内容，越详细越好，要求解释氨基酸的等电点计算问题。

1，肝脏在糖代谢中的主要作用是维持血糖浓度的相对恒定.这一作用是通过糖原的合成和分解以及糖异生作用来实现的.当血糖浓度增高时，如饭后，糖原合成作用增强，稳中有降中的葡萄糖可在肝内合成糖原而贮存，使血糖浓度降至正常.肝糖尿病原贮存量可达肝重的6%约100克左右.反之，当血糖浓度降底时，如饥饿，肝糖原分解作用增强，肝糖原分解为6-磷酸葡萄糖，再在肝脏所特有的葡萄糖-6-磷酸酶催化下水解成葡萄糖释放入血以补充血糖，从而防止血糖浓度的降低.在饥饿十多小时后，绝大部分肝糖原被消耗.此时糖尿病异域生作用增强，肝细胞加速利用乳酸，甘油和一些氨基酸等非糖物质来合成糖尿病，从而保证在糖来源不足时，仍能使血糖浓度相对保持恒定.肝功能严重受损时，肝糖原合成，分解太糖异生作用降低，难以维持血糖的正常浓度.所以在进食后易出现一时性高血糖，饥饿时又易发生低血糖 .2，肝脏在脂类的消化，吸收，运输，分解与合成等方面均起重要作用.肝细胞分泌胆汁.胆汁中的胆汁酸盐可促进脂类的消化与吸收.当肝脏受损时，肝细胞分泌胆汁的能力降低，可出现脂类消化吸收不良，如脂肪泻，厌油腻食物等临床症状.从肠道吸收的甘油三脂在肝脏进行改造，然后运到脂肪组织内贮存；
饥饿时，贮存的脂肪又可被动员到肝脏及其他组织进行分解代谢.肝细胞内不仅脂肪酸的B－氧化甚为活跃，而且含有活性很高的酮体生成酶系，所以酮体主枯肝内生存，酮体易溶于水，便于血液运输，可供肝外组织氧化利用，是肝脏输出脂肪酸能源的一种方式．肝细胞能利用糖和某些氨基酸合成脂肪，胆固醇和磷脂，并进一步合成脂蛋白．脂蛋白是脂类在血浆中的运输形式．磷脂是脂蛋白的重要组成成分．当肝功能受损或缺乏合成磷脂的原料时，肝细胞合成磷脂减少，肝内脂肪不易运出，可形成脂肪肝．3，肝脏在蛋白质的合成和分解代谢中，均起重要作用．肝细胞登陆艇合成肝脏本身所需要的各种蛋白质外，还合成血浆清蛋白，纤维蛋白原和凝血酶原等．血浆中部分a－球蛋白和B－球蛋白等也是由肝细胞合成的，只有y－球蛋白主要是由浆细胞合成的．正常人血清中蛋白含量为6．0－7．5克／100毫升血清，清蛋白A4．0－5．5克／100毫升血清，球蛋白G2．0－3．0克／100毫升血清，清蛋白与球蛋白的比值为1．5－2．5．肝脏病变时主要是清蛋白的合成降低．在急性肝炎时，因病程较短，血清清蛋白的变化不太明显；
慢性肝炎或肝硬化时，血清清蛋白则明显减少，同时y－球蛋白明显增加，结果血清总蛋白含量常降低．A／G比值变小，甚至小于1，这种现象称为A／G比值倒置．血清中B－球蛋白和y－球蛋白的分子量较大，等电点较高，表面电荷较少，易与硫酸锌，麝香草酚和脑磷脂－胆固醇等产生混浊或絮状凝集反应；
而清蛋白和a1－球蛋白分子量较小，等电点较低，表面电荷较多，有防止产生上述混浊或絮状凝集反应的作用．这就是临床常用的检查肝功能和各种浊度或絮状试验的理论基础．肝细胞内含有许多氨基酸代谢有关的酶，所以肝脏的氨基酸代谢十分活跃，如氨基酸的转氨基，脱氢基和脱羧基作用等都能在肝脏内进行．肝脏的转氨酶活性较高，特别是谷－丙转氨酶活性明显地高于其他组织．当肝功能受损时，因肝细胞内的酶类释出增多，而导致血清谷－丙转氨酶SGPT活性增高，所以SGPT活性的测定有助于肝脏疾病的诊断．肝脏也是处理氨基酸代谢产物的重要器官．各种来源的氨都可在肝脏通过鸟氨酸循环合成尿素．当肝功能严重受损时，由于合成尿素的能力降低，可使血氨浓度升高．这是导致肝性脑病的原因之一．

六、各种氨基酸为什么有移动速度的差别

1、气泡溢出  流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。
原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。
处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；
亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purge键清洗脱气，如仍有气泡不断从过滤器冒出，继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器中冒出，说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏，流动相可以流畅地通过过滤器。
打开泄压阀，打开泵，流速调至1.0～3.0ml/min，纯水冲洗过滤器1小时左右。
即可将过滤器清洗干净。
关闭泄压阀，纯甲醇冲洗半小时即可。
2、柱压高原因  (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内；
   (2)样品污染沉积。
处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；
对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。
3、既无压力指示，又无液体流过  (1)泵密封垫圈磨损；
   (2)大量气泡进入泵体。
处理对于第一种情况，更换密封垫圈；
对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
4、压力波动大，流量不稳定  原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。
处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。
如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
5、出峰不佳，峰分叉  (1)色谱柱被污染；
   (2)柱头填料塌陷。
处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。
如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。
对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。
去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。
柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。
6、峰面积重复性不佳  (1)进样阀漏液；
   (2)加样针不到位。
   处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；
对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。
日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液，每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净，防止无机盐析出或沉积；
样品的前处理也很重要，任何样品都要尽可能地去除杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以延长色谱柱的使用寿命，同时避免注射过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞；
色谱柱作好标记，用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。

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