半数感染量怎么倍比稀释－如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升？

一、如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升？

1g=1000mg=1000ug，这里可看出是要稀释1000倍，取10ml于100ml容量瓶中，加水定容，摇匀，再从新配的取10ml，步骤与前一样，总共3次。

二、口服液中细菌总数测定技术的试验设计…相当于试验报告：基本原理、试验所需材料、试验步骤（培养基、生...

整的太复杂了，倍比稀释法，显微镜（40倍），血球计数板就够了

三、1：2 1：4 1：8 1：16 1：32 的稀释谁可以告诉我 血清和生理盐水的 比列（倍比稀释）

是不是培养的时候？为了得到低浓度的菌液，以便涂布培养后产生的是单菌落。

四、1：2 1：4 1：8 1：16 1：32 的稀释谁可以告诉我 血清和生理盐水的 比列（倍比稀释）

1：2 1：4 1：8 1：16 1：32 血清和生理盐水的 比列=1：（n-1）n=2.，4，.8，.16，.32

五、环境监测中的稀释倍数怎么算

有两种稀释倍数 B 的计算：1、体积倍数：   B= V2/V1 例如，取浓溶液（V1）10.00ml ，在（V2）100 ml 容量瓶内定容，则稀释倍数B的计算：B= V2/V1 =100/10 = 10（倍） 2、浓度倍数：   B= C1/C2例如，取浓溶液（C1）12.0 mol/，配制（C2)2.0 mol，的稀溶液，则稀释倍数B的计算：B= V2/V1 =12/2= 6（倍）

六、怎么用跑胶软件测 目的基因和内参的半定量 比值

半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数，称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增，定量PCR可分为四种：①有限稀释法，即倍比稀释法：通过稀释阳性样品直至靶基因不能再扩增为止，来设置已知浓度的参照品；
根据阳性结果的最大稀释度及内参标或外参标的极限检出底线，计算出待检标本中原始模 板的分子数；
利用最大稀释度来进行标本核酸定量时的注意点.优点是不需要特殊设备，缺点是扩增反应条件要标准化，严格注意污染，避免假阳性的产生.②使用 外参照物的定量PCR，以已知浓度的目的基因为模板，按一定的倍比稀释，然后做出标准曲线图，未知的标本按这标准曲线找出对应的拷贝数.荧光定量PCR通 常使用该法做标准曲线.③使用非竞争性内参照物的定量：PCR反应条件同样，在同一试管内，用两对引物，同步扩增来自同一DNA的一段靶序列和另一段内标 序列.通过比较两种序列的扩增产量可对靶序列定量.方法A、设计并合成PCR扩增靶基因及无关基因的引物，优化引物配比的条件.方法B、在指数增长期实现 对靶基因及一系列已知含量无关基因的PCR扩增.方法C、PCR产物琼脂糖凝胶电泳，EB 染色.方法D、电泳条带的紫外光下分析.方法E、二者荧光强度相等管的DNA含量亦相等.该方法只有当靶序列和内标序列以相同的量存在时，才能对两者相对 定量；
也是对处于扩增指数期的PCR产物定量.④使用竞争性内参照物的定量PCR：同样的反应条件，同一个试管，用同一对引物，同步扩增靶序列和内参照序 列.靶基因的量可通基本条件是靶序列和竞争性序列均用相同的引物以相同的效率扩增，两序列的初始化比值在整个反应过程中保持不变.目的DNA 内参照DNA 变性（同一对引物）PCR竞争性模板的设置：通过改变克隆的靶基因的序列来设计竞争性模板插入新的限制性酶切位点或使原来的酶切位点缺失通过基因重组技术 插入一个与特异性蛋白结合的DNA片段，或者使靶序列发生定点诱变人工合成竞争性模板.竞争性模板设计目的：使其与靶基因的PCR扩增产物相区别（通过酶 切、杂交、显色等手段实现）.常用的荧光定量为TaqMan探针技术，他特异的和目的片段结合，只是用的是TaqMan.半定量RT-PCR用做内参照，也应该是第三种，只是它是普通PCR，通过电泳的条带强弱，与GAPDH的比值，分析他们的灰度值半定量，个人认为数据不可靠，应该用TaqMan做相对 定量或绝对定量.用rt-pcr比较两株细胞表达量的差异的时候，不一定要把两株细胞调整为相同浓度，因为要做内参照，可以校正模板量的差异

七、做细菌mic时，抑菌剂不能倍比稀释怎么办

把抑菌浓度培养时不长菌的培养液换为普通培养液，看在抑菌浓度不长的菌在普通培养基中是否生长，如生长则为抑菌浓度，不生长则可能为杀菌浓度，MIC小于MBC

八、溶液的倍比稀释怎么算

假设要稀释x倍，那就取一份浓溶液加x-1份的水搅匀就行了

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