一、上市公司财务造假把报表做的很漂亮,虚增出来的利润是不是多交很多税(所得税和增值税等)?
企业上市的基本流程 一般来说,企业欲在国内证券市场上市,必须经历综合评估、规范重组、正式启动三个阶段,主要工作内容是: 第一阶段 企业上市前的综合评估 企业上市是一项复杂的金融工程和系统化的工作,与传统的项目投资相比,也需要经过前期论证、组织实施和期后评价的过程;
而且还要面临着是否在资本市场上市、在哪个市场上市、上市的路径选择。
在不同的市场上市,企业应做的工作、渠道和风险都不同。
只有经过企业的综合评估,才能确保拟上市企业在成本和风险可控的情况下进行正确的操作。
对于企业而言,要组织发动大量人员,调动各方面的力量和资源进行工作,也是要付出代价的。
因此为了保证上市的成功,企业首先会全面分析上述问题,全面研究、审慎拿出意见,在得到清晰的答案后才会全面启动上市团队的工作。
第二阶段 企业内部规范重组 企业首发上市涉及的关键问题多达数百个,尤其在中国目前这个特定的环境下民营企业普遍存在诸多财务、税收、法律、公司治理、历史沿革等历史遗留问题,并且很多问题在后期处理的难度是相当大的,因此,企业在完成前期评估的基础上、并在上市财务顾问的协助下有计划、有步骤地预先处理好一些问题是相当重要的,通过此项工作,也可以增强保荐人、策略股东、其它中介机构及监管层对公司的信心。
第三阶段 正式启动上市工作 企业一旦确定上市目标,就开始进入上市外部工作的实务操作阶段,该阶段主要包括:选聘相关中介机构、进行股份制改造、审计及法律调查、券商辅导、发行申报、发行及上市等。
由于上市工作涉及到外部的中介服务机构有五六个同时工作,人员涉及到几十个人。
因此组织协调难得相当大,需要多方协调好。
二、为什么说某上市公司盈利的多少能直接影响到该公司股票的涨跌?
盈利多少构成了公司的市值和价值问题。
那么当然需要在股票的价格上体现出来了
三、请问,已经在国外上市销售的药品,如何进口到中国销售?
申请进口药品注册,应当填写《药品注册申请表》,报送有关资料和样品,提供相关证明文件,向国家食品药品监督管理局提出申请。
国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书,并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验;
不符合要求的,出具药品注册申请不予受理通知书,并说明理由。
国家食品药品监督管理局可以组织对其研制和生产情况进行现场检查,并抽取样品。
中国药品生物制品检定所收到资料和样品后,应当在5日内组织进行注册检验。
承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后,应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中国药品生物制品检定所。
特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。
中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后,应当在20日内组织专家进行技术审查,必要时可以根据审查意见进行再复核。
中国药品生物制品检定所完成进口药品注册检验后,应当将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见送交国家食品药品监督管理局药品审评中心,并抄送申请人。
国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评,必要时可以要求申请人补充资料,并说明理由。
国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见和样品检验结果等,形成综合意见,连同相关资料报送国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局依据综合意见,做出审批决定。
符合规定的,发给《药物临床试验批件》;
不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。
临床试验获得批准后,申请人应当按照本办法第三章及有关要求进行试验。
临床试验结束后,申请人应当填写《药品注册申请表》,按照规定报送临床试验资料及其他变更和补充的资料,并详细说明依据和理由,提供相关证明文件。
国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评,必要时可以要求申请人补充资料,并说明理由。
国家食品药品监督管理局依据综合意见,做出审批决定。
符合规定的,发给《进口药品注册证》。
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给《医药产品注册证》;
不符合要求的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。
四、美罗药房是上市公司吗加入美罗药房风险在哪里
只有美罗药业公司没有药房
五、上市公司财务造假把报表做的很漂亮,虚增出来的利润是不是多交很多税(所得税和增值税等)?
展开全部肯定要交啊。
这就是代价。
。
六、我对一种药品提问之后得到的回答感觉是骗人的像在做广告??
哪种药品?分享出来,我们帮你分析分析!
七、大家回答一下对于2022年实业制药经济的预期,和对于今年行情的感悟工资的标准,企业的行情。谢谢大家
对制药行业了解不多,我就从一个上市公司投资者的角度说一下个人的见解,仅供参考。
近期A股的制药企业普遍大跌,最大的驱动原因是“4+7城市药品”带量采购制度试点结果不利于药企,采购范围内药物由于统一竞标,导致成交价格相比带量采购之前大幅下降,未来该政策大规模推进后可能从很大程度上会影响到药企的毛利率。
但我个人认为这个事情要分两方面来看。
第一是带量采购政策最大的目标是移除药品流通、营销环节中的灰色地带,虽然最直观的感觉是药企的毛利率下来了,但与此同时药企不必再给医院、医生塞红包,营销费用将会大幅下降,其直接结果无非是药企的净利润不变,或者药企有更多资金投入到新药研发当中。
同时,带量从当前的带量采购目录来看,范围仅限于仿制药和常规药品,我国原研药虽然刚刚起步,但是也有相当数量的药企通过自身发展或者收并购获得了较为稳定的研发力量,未来制药行业的新的增长点在于原研药。
行业在短期内虽然受到政策、消息面的较大扰动,但是长期利好因素仍然存在,未来在迈入老龄化的中国社会,医药将会是刚性的需求。
择业相比起投资的决策周期更长,我想制药企业仍然是一个很好的选择。
您提问到的工资水平这个我确实了解地不太全面,您需要向业内人士请教一下。
据我说知,研发人员的薪酬还是很有吸引力的。
八、股票的发行价和上市首日开盘价为什么会差很多?
1、发行价是上市公司根据经营业绩和静态市盈率上报,经证监会批准的向大众发行的价格。
2、开盘价是该股上市第一天,股民对该股的定位价。
一般情况下,首日开盘价大于发行价。
但如果股市极度低迷,股票失去大家的兴趣,也有可能开盘之后的价格就低于发行价的。
九、关于医药代表的招聘问题
什么时候都多 像医药代表这一行的流动性很大 你可以再网上看看 那些大公司每天都在招人 这个人员的流动不分季度的 其实在那些大公司倒不如在一些一般化的公司做 我做了两年了 经验所得!! 还有一般的上市公司 待遇都不如一些小公司好 在小公司做可以学到很多‘’ 而且发展空间比较大 所以 不要老想着看辉瑞,诺华啊 那是因为你只看到他们好的一面
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