差示扫描量热法对参比物有哪些要求；起始温度为什么不直接取用峰值处温度

一、差式扫描量热仪测试复合材料比热容的方法是什么？

复合材料比热容测试用蓝宝石法DSC，选择对应的温度区间与温度点。
测试标准：ISO 11357以上信息由热研科技整理提供

二、dsc升温速率越快，tg越高吗

把环氧树脂和固化剂、促进剂混合均匀，取样送去扫描DSC升温曲线，一般10℃/min，这个可以根据自己需要设置。
从室温升温到250℃或者其他温度。
这个终点温度要看你这个固化体系是什么样的，像胺类这种活性很高的固化剂，扫到200℃就行。
酸酐就要高一些。
这时候你会看到谱图上有一个或两个放热峰。
这个放热峰就是固化反应放热峰。
多数情况下是一个单峰，少数情况下能看到2个放热峰。
这表明固化是分步固化的，也可能是因为加了两种固化剂。
曲线的顶点是放热最多的地方，意味着这附近温度是固化速度最快的温度。
曲线起始的温度是固化反应开始的温度。
理论上固化温度只要高于这个温度就行。
实际应用时，一般不选固化最快的温度，也不选起始固化温度，而是介于两者之间。
选择好了固化温度，照此固化一系列样品，其固化时间是从短到长。
然后用DSC测试其固化物Tg。
固化程度越高，固化物Tg越高。
由此我们可以得到从多少时间后，其固化物Tg基本稳定，那这就是所需的固化时间。

三、热重分析法差热分析差示扫描量热法有什么异同？

热重主要测试样品重量随温度的变化，结果与气氛有很大关系到，考察样品的热稳定性，也可用于分析样品组成。
差热分析主要测试热量随温度的变化，测试吸放热过程。
差示扫描量热法结果信息很丰富，根据不同测试模式，可测试样品的玻璃化转变、熔点、结晶温度和速度、结晶度、热容、纯度等，可用于鉴定部分物质。
分析法分析法是由果索因的分析方法，是一个由需知，逐步推向已知结果的过程。

四、热研科技的DSC差示扫描量热仪测试比热容的温度范围是多少？

展开全部热研科技使用DSC差示扫描量热仪测试比热容。
温度范围：-160℃—600℃

五、起始温度为什么不直接取用峰值处温度

金属熔点使用外推起始温度的原因：因为起始温度与仪器的灵敏度有关，灵敏度越高则出现越早，即起始温度重复性较差。
而外推起始温度和峰温的重复性较好，故常以此作为特征温度。
相关知识：综合热分析仪的结构、原理及性能1、程序控温系统：主要由加热炉和控温两部分组成。
在热分析仪中常用的程序控温系统通常是以比例-积分-微分调节器通过可控硅触发器进行温度控制。
2、测量系统：是热分析仪的核心部分，测量物质的物理性能与温度的关系。
各种热分析仪所测量的物理性能不同。
3、显示部分：把测量系统的电信号通过放大器进行放大并直接记录下来。
 4、气氛控制系统：主要提供反应气氛和保护气氛。
主要有氮气、空气、氩气等。
5、计算机控制与数据分析系统：由计算机控制操作的热分析仪可完成程序设定、加热炉开启闭合、实验开始与结束、记录与打印数据、绘制热分析图谱、分析热分析图谱等功能。
热重法（TG）是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种热分析技术。
热重法纪录的是热重曲线（TG曲线），它以质量（m）作纵坐标，以温度（T）或时间（t）作为横坐标。
通常有等温热重法（在恒温下测定物质质量变化与时间的关系）和非等温热重法（在程序升温下测定物质质量变化与温度d关系）。
差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，测量样品与参比物（一种在测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如MgO等）之间的温度差与温度关系的一种热分析技术。
差热分析法纪录的是差热分析曲线（DTA曲线）。
差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下，测量输入给样品和参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。
DSC按测定方法不同可分为两种类型，功率补偿示差示扫描量热法和热流示差示扫描量热法。

六、差热分析中若样品和参比物位置颠倒对差热图谱有什么影响

差热分析中若样品和参比物位置颠倒，差热图谱的纵向测试数据就会和不对换时的测试数据发生颠倒。
因为测试的纵标向量数据是两者热效应之差，又因为谱图的基线是可以人为设定的，因此，两种不同放置样品-参比物位置的测试谱图应该是以水平方向某线为对称轴而对称的，热效应峰应该是对称的。
而横轴（温度）是没有差别的。
差热分析谱图热效应的放热和吸热在纵轴的表现本来也是人为设定的，因此，谱图不必重新测试，完全可用，只是重新定义一下热效应放热、吸热的方向就可以了。

七、如何确定dsc零升温速率时的温度

DSC：差示扫描量热计；
DTA：差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好，可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流，定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下，测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法.差示扫描量热法 (DSC)是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法.两种方法的物理含义不一样，DTA仅可以测试相变温度等温度特征点，DSC不仅可以测相变温度点，而且可以测相变时的热量变化.DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义，而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.DTA与DSC区别的分析DTA：差热分析DSC：差示扫描量热分析.两者的原理基本相同，都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别，同样的材料可以得到形状基本相同的曲线，反应材料相同的信息，但是实验中两者记录的信息并不一样.DTA记录的是以相同的速率加热和冷却过程中，待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化.通常得到以温度（时间）为横坐标，温差为纵坐标的曲线.DSC实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却，但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时，两者之间的热量之差.因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标，热量差为纵坐标的曲线.比较之下，因为DSC在实验过程中，参比物质和待测物质始终保持温度相等，所以两者之间没有热传递，在定量计算时精度比较高.而DTA只有在使用合适的参比物的情况下，峰面积才可以被转换成热量.再者，DSC适合低温测量(低于700℃)，而DTA适合高温测量(高于700℃).差热分析法(DTA) DTA的基本原理 差热分析是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术.差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差(ΔT)随温度或时间的变化关系.在DAT试验中，样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的.如：相转变，熔化，结晶结构的转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其它化学反应.一般说来，相转变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；
而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应.差热分析的原理.将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中以一定速率 进行程序升温，以 表示各自的温度，设试样和参比物(包括容器、温差电偶等)的热容量Cs、Cr不随温度而变.在0-a区间，ΔT大体上是一致的，形成DTA曲线的基线.随着温度的增加，试样产生了热效应(例如相转变)，则与参比物间的温差变大，在DTA曲线中表现为峰.显然，温差越大，峰也越大，试样发生变化的次数多，峰的数目也多，所以各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质，而峰面积与热量的变化有关.

八、差示扫描量热和热重分析怎么确定多晶性

差别在于：差热分析仪测量的是试样的放出热量或吸收热量的数值；
而差示扫描热量仪测量的是试样相对于参比物质（如在测试温度范围内没有热效应的氧化铝等）在单位时间内的能量之差（或功率之差）。
两者横坐标都是温度。
而纵坐标，差热分析谱是热效应（吸热或放热），有热效应就出现峰，如果设计成吸热峰向上，放热峰就是向下的；
差示扫描热量分析谱纵坐标，如果试样与参比物质都没有热效应，差示扫描热量分析谱就是一条水平直线；
如果试样有热效应，因为选择的参比物质是没有热效应的，在差示扫描热量分析谱中显示的就是试样的热效应能量或功率之差的峰。
差热分析谱和差示扫描热量分析谱的差异，如果都在测量焓变，差热分析谱给出的只是热效应，而差示扫描热量分析谱中的峰上曲线和基线所包围的面积则能够给出热效应的热焓数值。

九、如何确定dsc零升温速率时的温度

金属熔点使用外推起始温度的原因：因为起始温度与仪器的灵敏度有关，灵敏度越高则出现越早，即起始温度重复性较差。
而外推起始温度和峰温的重复性较好，故常以此作为特征温度。
相关知识：综合热分析仪的结构、原理及性能1、程序控温系统：主要由加热炉和控温两部分组成。
在热分析仪中常用的程序控温系统通常是以比例-积分-微分调节器通过可控硅触发器进行温度控制。
2、测量系统：是热分析仪的核心部分，测量物质的物理性能与温度的关系。
各种热分析仪所测量的物理性能不同。
3、显示部分：把测量系统的电信号通过放大器进行放大并直接记录下来。
 4、气氛控制系统：主要提供反应气氛和保护气氛。
主要有氮气、空气、氩气等。
5、计算机控制与数据分析系统：由计算机控制操作的热分析仪可完成程序设定、加热炉开启闭合、实验开始与结束、记录与打印数据、绘制热分析图谱、分析热分析图谱等功能。
热重法（TG）是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种热分析技术。
热重法纪录的是热重曲线（TG曲线），它以质量（m）作纵坐标，以温度（T）或时间（t）作为横坐标。
通常有等温热重法（在恒温下测定物质质量变化与时间的关系）和非等温热重法（在程序升温下测定物质质量变化与温度d关系）。
差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，测量样品与参比物（一种在测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如MgO等）之间的温度差与温度关系的一种热分析技术。
差热分析法纪录的是差热分析曲线（DTA曲线）。
差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下，测量输入给样品和参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。
DSC按测定方法不同可分为两种类型，功率补偿示差示扫描量热法和热流示差示扫描量热法。

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