上市公司为什么要进行舞弊-管理层舞弊的动机是什么?

一、看了万福生科财务造假案例有个地方不明白：它公司造假不应该是公司自己的事吗？为什么还要被调查？就像家

上市公司 上市公司 上市公司是有法律约束的，当然所有的公司都有法律约束上市公司法律要保障小股东利益，造假不是坑人吗，坑人国家肯定要管呀

二、管理层舞弊的动机是什么?

1.财务稳定性或盈利能力受到不利经济环境、行业状况或企业运营状况的威胁，市场需求大幅下降，所处行业的经营失败增多。
 2.管理层为满足外部预期或要求而承受过度的压力 3.管理层或治理层的个人经济利益受到被审计单位财务业绩或状况的影响4.管理层或业务人员受到更高职级管理层或治理层对财务或经营指标过高要求的压力， 治理层为管理层设定了过高的销售业绩或利润指标。
 5.现实中不同类型企业舞弊的动机 国有企业财务舞弊的动机 （1）为了业绩考核而粉饰报表；
 （2）为了确保职位而粉饰报表；
 （3）为了获取信贷和商业信用而粉饰报表；
 （4）为了减少纳税而粉饰报表；
 （5）为了推卸责任而粉饰报表；
 （6）为了隐瞒违法行为而粉饰报表；
 （7）为了政治目的而粉饰报表。
 上市公司财务舞弊的动机 （1）为了发行股票—符合证监会的相关规定；
 （2）为了配股—前三年净资产收益率的要求；
 3）为了炒作股票—与证券机构配合，公司出具虚假信息，券商托市；
 （4）为了避免处罚—实现盈利预测、防止停牌或退市。

三、为什么要做临床实验？

所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。
临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
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临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。
当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。
为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢？从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者最早受益于这些新药的治疗，可能获得好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是首选治疗。
参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。
同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。
当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
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临床药物试验的风险主要有两部分，第一，增加新药不一定增加疗效。
第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，最大程度的减少风险，保证受试病人的安全。
实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及最大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。
对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。
对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积极配合医生工作就行了，其中最重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。

四、为什么上市公司公布出来的财务指标跟我自己按书上公式计算出来的不一样？

上市公司必须遵守证监会下发的信息披露规范，按照规范计算各种指标，你到证监会的网站上看看，就知道了。

五、财务舞弊为何要虚增利润

财务舞弊虚增利润原因有多方面的，有的企业会刻意虚增利润
　　1、是为了公司股票上市，而粉饰报表；

　　2、上市公司，粉饰报表，以达到再融资的目的
　　3、承包人为了多拿奖金，虚增利润；

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