一、【博客】为什么医药股容易出特大长牛股?
医药股为什么这么牛?从国际上看,医药行业的一些与众不同的特征到底是什么?医药行业的一些与众不同的特征是什么? 一、医药行业从本质上说是一个治病救人的行业。
1)医药行业服务的对象是人的健康和生命。
2)当人们拥有健康和生命的时候,没几个人会在意它的存在,但是一定面临失去的威胁时,它们立刻就会成为唯一重要的存在。
3)所以当人能够给病人健康和生命的时候,你说从病人的角度看,他愿意支付多少比例的财富呢? 策者也需要掂量和管理自己的风险,这也是国外医疗费用难以控制的一个非常根本性原因。
二、多元化的支付主体。
普通商品和服务的支付主体就是消费者自己。
但医药支付的主体有个人、保险公司和政府,这种多元化的支付主体势必会提高低收入人士的支付水平,但不会降低高收入人士的支付水平。
对低收入人士医药费用的补贴是正常的文明社会不可避免的常态,没办法,毕竟从根子上说,生命应该是等价的,你没法说亿万富翁比农民工的命值钱。
三、监管严格。
医药产品的特殊性决定了其严格的监管程序。
严格监管会降低效率,但是会增加行业壁垒。
通常监管严格行业更容易出现寡头垄断,当然也更容易产生高投资回报。
四、不少药品的重复购买率非常高。
从投资的角度看,稳定持续的收益与一次性收益的估值是完全不同的。
对病人而言最好的是药到病除的药,但对医药公司而言,最好的药是能够控制病情但不能治愈的药。
有太多的重磅药都是有非常高的重复购买率的控制性药品,这种产品不但重复购买率高,而且如前所述,更换药品的权利不在病人手里。
具体案例,朋友们思考一下为什么这么多治疗类风湿的药能够都高居在重磅产品榜单的前列。
五、制药公司最大的成本是研发(能够有好产品)。
医药产业和别的产业有很大区别,医药产业最大的投入是研发成本。
一个好的创新药品的诞生,差不多要用十年左右的研发时间,需要投资数十亿美金。
所以,医药是重研发投入,但在固定投资上却是轻资产的行业。
2022年诺华、罗氏、辉瑞的研发支出都接近了百亿美金。
重磅的原研产品对制药企业至关重要,阿斯利康重磅产品占到总销售收入的86%,辉瑞与罗氏重磅产品占到一半。
从另外一个角度说,一旦研发成功,制药企业的设备投资和变动成本都非常小,毛利率惊人。
六、医药行业是一个典型的强者恒强的行业。
强大的销售和研发都是需要庞大的规模来支撑的。
强者恒强的意义是少数的几个大赢家把把持了绝大多数的利润。
美国前10大制药企业能够占据了90%市场份额。
从中长线说,投资医药行业就是要找出未来的大赢家。
(吴欣然)
二、股票买不上我爸那天看某个股票正长得厉害,想赶紧买上,但怎么也买不上,其他股票当时还都能买,什么事?
挂的单子低了,涨过你的单子了,或封涨停没发买入。
三、为什么股票会涨?
取决于人类本性的欲望,贪婪和恐惧都会影响着股票的高低涨落.黑夜给了我黑色的眼睛,我要用它来寻找光明 制度性救市措施的推出,一定会并正在逆转颓势 让我们承受最后一次底部构造中的煎熬,而基本面的转暖最终必将支持市场向上突破! 希望总在绝望处 建议积极做多,耐心持有;
投资中国美好的未来,分享经济发展的快乐 股市有风险,投资需谨慎 今天很残酷,明天更残酷,后天很美好! 中国加油!
四、医药股票为什么涨的这么厉害?
展开全部医药业绩好! H1N1一直持续不断,持续存在就不停的炒作,有资金进出。
最好不要贪婪,离开医药板块。
不建议去买。
可以考虑比较老医药的公司。
五、为什么股票涨的这吗厉害??
因为市场的不理性,因为基金的杀跌。
六、谁知道迈瑞公司吗?!?!?!拜托各位大神
迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。
自1991年成立以来,迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造,产品涵盖生命信息监护、临床检验及试剂、数字医学超声成像、临床麻醉系统四大领域,将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。
时至今日,迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至140多个国家和地区。
迈瑞公司总部位于中国深圳,员工3000余名,在中国29个主要城市以及美国、加拿大、英国、土耳其、印度等国家设立了分支机构,在世界各地建立了强大的分销和服务网络。
2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市,10月获科技部批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。
担纲引领民族医疗设备发展之重任,迈瑞公司正朝着世界级优秀企业的宏伟目标跨越发展。
迈瑞研发系统拥有800余名一流的研发人员和国际化的研发管理体系,是目前中国的医疗设备行业中最庞大和综合开发能力最强的研发团队。
在迈瑞,多达36%的员工服务于研发系统,从事各种于临床应用相关的产品研究,70%以上的研发工程师拥有硕士以上学历,是当今中国医疗设备行业中规模最大、综合开发能力最强的团队。
迈瑞公司坚持将每年营业额的10%投入到支持产品创新研发,并建立了与国际一流水准同步的研发管理平台。
迈瑞拥有符合CE、FDA标准和ISO体系的研发管理流程,由专家委员会对开发过程进行控制和管理,在所有产品开发过程中按照相关的国际标准进行设计,并开展全面的专项试验(包括电磁兼容EMC,安全,环境等)验证,使得产品安全性、可靠性得到充分保障。
2002年12月,科技部“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”在迈瑞公司成功组建。
经过3年组建运行,2006年经国家科技部评审正式挂牌成立。
标志着迈瑞公司将以一种全新的机制来引领和提升国内医疗设备行业的技术研发进程。
参考文档
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