平板计数法为什么比实际菌量少！平板活菌计数会不会出现细菌数量比根瘤菌少的情况？该如何解释呢？

一、平板活菌计数会不会出现细菌数量比根瘤菌少的情况？该如何解释呢？

极可能，由于培养基可能更合适细菌生长

二、6．一般1000mL熔化的固体培养基可以倒多少个90mm平板？涂平板计数时，为什么菌落分布不均匀？如何改进？

一般10mm左右的平板需要10~15ml的固培，稍厚些可以倒上20ml。
那么1000ml可以一般可以倒50块平板以上。
平板固培厚度还要看你具体需要了，你想时间放长那可以倒厚点。
太薄的平板不要冒险用哦，小心菌长起来之前平板就先干掉！菌落不均匀我帮你分析下，你参考看看吧。
①平板底部补平，培养基也不够厚；
或者倒培养基的时候有部分凝固，导致表面坑坑洼洼的，涂板之后部分区域过多的菌液堆积。
建议平板倒厚点点，4~5mm左右高度。
②菌液涂布是不是过多了，我觉得平时100~200ul涂布起来比较舒服，液体太多也会导致菌体分布不均。
还有菌体吹散均匀后再涂板。
如果真的菌液涂得多了，那么正放时间久些，让平板充分吸收。
吸收的时候要注意台面需要水平，倾斜了肯定会局部菌落密度高。
涂板的时候要注意涂布均匀。
③是不是抗性加入培养基后未充分混匀，导致部分培养基抗性过低或过高。
就这几点你考虑下吧。

三、要使平板菌落计数准确，需要掌握哪几个关键？为什么

1 无菌操作2 稀释良好，不会太浓或太稀。
3 菌落生长时间控制好，不会长的太大不便区分，也不至于太小影响计数。

四、稀释倒平板法和涂布平板法菌落计数有分别吗

微生物计数采用稀释倒平板法要选择30~300之间菌落的平板计数的原因主要是：菌数超过300的是很难计数的；
而不足30时，则会造成巨大的统计偏差。

五、稀释涂布平板法测定活菌的数目为什么比实际的少

统计的菌落数往往比活菌的实际数目少，原因是当两个或多个菌落连在一起时，平板上观察到的只是单个菌落数。

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