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珠海哪些企业在申请科创板;哪些企业可以申请参加《医疗器械注册人》试点?

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一、中安贷款社保贷要什么条件珠海有公司吗

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二、我是珠海人,现在想到澳门工作的话,我应通过什么途径申请呢?比如说劳务公司应该在那里找呢?

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三、在横琴注册公司可以享受哪些税收政策

货物从横琴进入内地按有关规定办理进口报关手续,按实际报验状态征税,在“一线”已完税的生活消费类等货物除外;
横琴企业将免税、保税的货物(包括用免税、保税的料件生产的货物)销售给个人的,应按进口货物的有关规定补齐相应的进口税款;
对设在横琴的企业生产、加工并经“二线”销往内地的货物照章征收进口环节增值税、消费税,根据企业申请,试行对该内销货物按其对应进口料件或按实际报验状态征收关税政策,经实际操作并不断完善后再正式实施。

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四、珠海注册公司

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六、珠海技工落户 什么企业有资格申请

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七、哪些企业可以申请参加《医疗器械注册人》试点?

42号文明确指出,允许医疗器械研发机构和科研人员申请医疗器械上市许可。
参与《实施方案》的医疗器械注册申请人可以是医疗器械生产企业(包括集团公司)、研发机构和科研人员。
医疗器械注册人应当具备以下条件:住所位于广州市、深圳市、珠海市辖区范围内;
应当配备专职质量管理人员,以及法规事务、上市后事务等相关人员,以上人员应具有相应的专业背景和工作经验并不得相互兼职;
具备医疗器械全生命周期管理能力,有对质量管理体系进行评估e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333431376539、审核和监督的人员条件;
具备承担医疗器械质量安全责任的能力,确保提交的研究资料和临床试验数据真实、完整、可追溯;
未被纳入广东省食品药品监管“黑名单”。
受托生产企业是广东省行政区域内具备相应生产资质和能力的企业,应当具备以下条件:在广东省行政区域内依法设立的企业;
具有与受托生产医疗器械相适应的生产条件;
具有良好的质量信用状况;
未被纳入广东省食品药品重点监管“黑名单”;
受托生产第二类医疗器械的企业应当符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录的要求;
受托生产第三类医疗器械的企业应当在符合医疗器械生产质量管理规范要求的同时,持有有效的YY0287/ISO13485认证证书。
受托生产企业不具备相应生产资质的,可提交注册人的医疗器械注册证申请生产许可,获得相应资质。

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参考文档

下载:珠海哪些企业在申请科创板.pdf《股票停牌重组要多久》《公司上市多久后可以股票质押融资》《股票账户多久不用会失效》下载:珠海哪些企业在申请科创板.doc更多关于《珠海哪些企业在申请科创板》的文档...
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