糖尿病上市公司有哪些_磷酸西格列汀片的研发历程：首个DPP-4酶抑制剂

一、找几个 生产糖尿病药品的 上市公司

猪八戒

二、中国糖尿病市场细分有哪些

有两篇文章可以帮助到你，其中一篇是摘录自上海糖尿病网的《糖尿病市场越细分越有戏》，另一篇是《羊城晚报数字报刊》的《厂商联手占领糖尿病细分市场》。
前者很详细地说明了06年的中国糖尿病市场现状和市场潜力，具体的我就不说了，我在下面的“参考资料”有复制网址，你可以去看看原文，虽然可能是06年的文章，但还是有参考价值的。
其中文章谈到的市场细分，是按照患者的年龄细分的，分为成人市场与儿童市场。
而《羊城晚报》的那则新闻，则是按产品类别，细分出糖尿病药品、医疗器械及无糖食品等。
两种细分方式都有一定道理和应用价值，值得借鉴。
呵呵，第一次接触糖尿病市场，资料也不完全，只能搜索部分网络资源，希望能有所帮助。

三、找几个 生产糖尿病药品的 上市公司

你好！广州中一药业有限公司 、四川美大康药业有限公司、迪沙药业有限公司等。
建议你到搜狐网健康站中去查找，那里会找到你想要得到的更详细的答案。
这是我的回答，希望对你有所帮助！

四、磷酸西格列汀片的研发历程：首个DPP-4酶抑制剂

随着糖尿病发病率的不断上升， 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。
上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放，并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空，该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）。
持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病（T2DM）患者血糖控制。
而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟，限制其临床应用。
后续研究发现，GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。
 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。
 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平，安全治疗T2DM的可行靶点。
2000年元旦前后，默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目，在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。
默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。
默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物，通过合成改良2000多个化合物，最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。
该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能，通过毒理和安评之后，很快也进入临床试验，并改称西格列汀。
在临床研究阶段，默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进，和多项注册研究同时展开策略，仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。
 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 （商品名，捷诺维）上市，成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂，同时也开创了应用‘列汀（-gliptin）’类治疗糖尿病的新时代。
经上市后全球超过上千万余张处方的检验，西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性，成为降糖药物中耀眼的新星。
西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉，各种奖项接踵而至，其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。
2009 3月21日，中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维（磷酸西格列汀）在中国上市， 使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的（DPP-4）抑制剂。

五、东方神龙是什么?

猪八戒

六、600252是什么股票

中恒集团，上交所主板A股.公司名称：广西梧州中恒集团股份有限公司    英文名称：Guangxi Wuzhou Zhongheng Group Co.，Ltd.    曾用名：中恒集团->；
梧州中恒->；
中恒集团->；
S中恒    A股代码：600252    A股简称：中恒集团    证券类别：上交所主板A股    所属行业：医药行业

七、勃林格殷格翰的公司概述

公司简介  勃林格殷格翰集团名列全球前20位，高度研发驱动的领先医药公司，核心业务是包括处方药、自主保健品、动物保健和生物制药，业务范围遍及全国各主要省市和地区。
勃林格殷格翰主要的研究领域包括：免疫及呼吸疾病、心血管及代谢疾病、中枢神经疾病、肿瘤。
2022净销售额中，处方药占集团净销售额的76%。
公司畅销的处方药包括思力华，毕泰全、美卡素以及可必特。
勃林格殷格翰在全球自主保健品市场排名第六。
2022年自主保健药品销售额占集团净销售额的11%，公司四大核心产品自主保健药品为百舒平，乐可舒，沐舒坦以及富马 。
另外，勃林格殷格翰也是全球增长最快的动物保健业务供应商，2022年动物保健业务占全公司销售总额的8%。
公司另一增长强劲的业务是生物制药，占总净销售额5%。
主要项目包括合同生产以及研发生物新药(NBEs)。
其位于德国比布拉赫、奥地利维也纳、美国加利福尼亚洲以及中国上海的生产基地通过细胞培植或微生物及酵母菌发酵开发和生产生物药品。
勃林格殷格翰拥有完整的生物制药产业链，从细胞的基因工程到制造，为外部工业客户进行现成药品的商业生产。
  研发技术  2022年，公司研发投入达26.54亿欧元，处方药业务的研发费用占到了整个处方药销售总额的23.5%。
勃林格殷格翰拥有全球研发网络，主要研发中心分布在德国（比伯拉赫和殷格翰）、美国（里奇菲尔德）、奥地利（维也纳）、意大利米兰及日本神户。
2022年勃林格殷格翰提交了大量化合物的上市许可申请，众多新药的获批和上市将继续推动公司未来的增长。
公司成功上市的新药包括用于慢性阻塞型肺病（COPD）STRIVERDI能倍乐；
用于治疗2型糖尿病的JARDIANCE和活性成分为利格列汀与恩格列净组合的GLYXAMBI；
治疗特发性肺纤维化（IPF）的OFEV以及2022年1月初上市的用于化疗后晚期肺腺癌患者治疗的VARGATEF。
2022年，勃林格殷格翰开展了100项左右的临床研究，共有涉及10万多患者参与，涉及横跨肿瘤、精神类疾病、银屑病、脊椎关节炎和克罗恩病以及特发性肺纤维化等多个领域。

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