药企上市公司费用花在哪里：企业GMP谁费用究竟几何?

一、我现在在外企做医药代表，不知道从哪里下手?

1）从你的标题来看，你应该是刚刚进入外企，首先恭喜你。
2）作为一名医药代表，面对一个新的市场，新的客户， 新的产品，往往会束手无策，你可以从三个方向进行系统分析。
首先是资源，这是基础，就是公司能给你多少钱花，不论什么产品，在中国，只要资源足够，都比较好做，至于原因，你懂得。
其次是学术，因为你在外企，就回避不了这个问题，就是公司的学术会议多与少，质量如何。
当然作为一名优秀的医药代表，你自己也需要很学术，包括对相应的疾病知识、产品知识、竞品知识要很熟悉。
最后是客情，这是基础，不管你在国企还是外企，没有了客情，其他都是浮云，而客情说到底就是你跟客户关系如何，客户是否认可你的做人和做事，要把做人和做事做到位，很难，需要很高的情商，对于这个很虚的情商怎么判断，我想告诉你的是：如果你做事让人感动，说话让人喜欢，就是高情商，客情做到位，一切都好办。
3）最后，作为一名外企的医药代表，现在的收入和国企差距越来越小，所以请放下那些莫名其妙的优越感，踏踏实实的做好事情，剩下的就把一切交给时间。
望采纳。

二、股票的面值、发行价、上市当天的开盘价如何区分

非上市的公司，可以给股东印制一张股票，“某某某先生，在我公司投入资金10万元，占有公司10％的股份，特此证明。
”盖上公章，公司法定代表人签字。
公司也可以印制一批股票，面值是1元，或者5元，或者10元，根据股东占有股份的多少，发给股票若干，证明他的股权。
上市公司，由于股票要在市场上流通，这样的股票就不可能做了。
所以普通买公司的股票的人，都不会得到印制好的股票。
所以，每股10元或者5元一张的纸质股票已经没有多少意义。
所以，股票的面值已经是一个历史概念。
发行价：就是新股的发行的时候，股民申购时的价格。
该价格是上市的时候由发行单位根据公司的资产情况和参照市场上同类公司的市场价而决定的价格。
目前，由于申购新股的股民非常多，所以采取抽签的方法认购新股。
中签的人可以买到。
上市当天的开盘价，是上市当天开盘前，按股市开盘的集合竞价方式产生的价格。
这个价格是当天市场上买卖双方撮合竞价的结果。

三、药厂库管的工作体系谁能告诉我？要详细的！谢谢、、、

中国药品原材料物料管理 *：//*kingdee*/news/zhuanti/medi2004/jz3.htmGMP规范的制定，是建立在对生产过程科学理解的基础上。
因此，随着制药业科学和技术进展，GMP规范也要不断更新。
我国目前的GMP制定于1998年，从目前的情况看，已不能完全适应我国药品生产质量管理的要求，需要更新。
 　　“不单如此，我国目前GMP还存在一个重要的问题，就是只重视对制度和规范本身的要求，而缺少对执行规范的监督体系。
”他说，对保证人民安全用药来说，企业能否贯彻执行GMP的规范非常重要，这需要企业重视人员培训和执行细节的管理，单靠国家监管很难保证。
 　　按照GMP的规范，药品生产企业在生产过程中，从原材料的获得、生产、储存到销售等等环节，都必须达到国家制定的标准。
“从原材料来说，企业每购进一批原材料，都需要进行抽检，这样就可以杜绝假冒原材料的进入。
而‘齐二药’，正是在原材料这个环节出现了巨大的问题。
”这位专业人士说。
 　　“对企业来说，检测的成本很高，每做一批检测，费用多数都要上万元，这对企业来说负担很重。
”他说，如果药厂不能做到每批原材料都进行检测，那么至少也应该拥有固定的供货商，在经过严格检验确认原材料质量的前提下，通过经常性、制度化的抽检，把出现问题的风险控制在合理可控的范围内。
一旦出现问题，也能够迅速追查到问题的根源。
企业内部也需要建立完善的监督机制，每个环节都能把好关，才可以防止类似“齐二药事件”的发生。
 　　这位专业人士介绍说，药品监管部门在每一种药品申请注册的时候也会对药厂生产的药品进行抽检，但即使抽检没有问题，也不意味着从此可以免检。
 　　据介绍，在美国，药厂生产一种药品，必须将生产该药品过程中的技术细节和可能出现的问题全部如实报给美国食品药品监督管理局（FDA）。
FDA的专家研究后决定是否允许药厂生产。
这样，如果该药品上市后出现问题，责任就由FDA承担。
相反，如果药厂隐瞒了任何问题，造成的后果则全部由企业承担。
 　　“目前我国药厂GMP水平普遍较低，在我国通过GMP认证的药品，还难以通过美国FDA的GMP标准衡量。
”据了解，目前我国药厂向美国申请出口的越来越多，但至今还没有一种成药通过美国GMP认证从而在美国上市。
 　　“对于药厂来说，工作人员是否有规范操作的意识和能力很重要，而我国药厂的工作人员目前在这方面还有不小的缺口。
”这位研究人士建议，药厂要加强培训，建立健全监督体系。
同时，各级食品药品监督管理部门应当以“齐二药”事件为契机，加快完善和提高现有GMP标准、加强对药厂执行GMP监督的工作。

四、什么是SPAC上市，有什么优势

上市公司是指所发行的股票经过国务院或者国务院授权的证券管理部门批准在证券交易所上市交易的股份有限公司。
所谓非上市公司是指其股票没有上市和没有在证券交易所交易的股份有限公司。
上市公司是股份有限公司的一种，这种公司到证券交易所上市交易，除了必须经过批准外，还必须符合一定的条件。

五、癌症治疗费用为什么如此之高，这么多的费用都花在了哪里。

有研发的费用，这些药物都不是凭空想象而来的，事先要做大量的研究，这是很耗钱的。
当然，商业利益也是其中的因素。
另外，早期癌症治愈率高，如果放弃就可惜了。
晚期癌症可以与医生商量，并结合自己的经济状况，决定是否只进行姑息治疗（那样化不了多少钱）。
前往不要相信任何中医、保健品。
那些东西价格很高、疗效为负，是真正骗钱的。

六、企业GMP谁费用究竟几何?

认证的费用不是很高，但是厂房投入是很高的。

七、医药企业 采购部 常规部

1．负责对采购部门的信息（市场信息、实际采购、库存信息、供应商、物料等）进行统计；
2．负责市场行情信息的调研、汇总及市场预测工作；
3．负责对收集到的信息运行科学的方法进行分析预测并确定结果；
4．分析预测结果进行采购思路和策略的制定；
5．组织部门人员依据采购策略进行采购；
6．对关键物料的相关信息进行收集、整理、分析、确定；
。
7．对供应商的相关信息进行收集、分析，确定供应商所处的分类，确定针对该供应商应采取的采购策略；
8．督导公司采购信息化建设，提出改进方案；
9．能够对采购业务员进行市场预测培训。

八、国内都有哪些制药厂？都在哪里？

山西省太原晋阳制药厂.山西侯马制药厂.山西普德药业有限公司.山西省太原市第二制药厂.山西健民制药厂山西仁源堂药业有 限公司.大同维奇达制药厂.山西太行制药厂.山西大同阳高制药厂.山西医科大学制药厂.山西临汾生化制药厂.山西汾河制药厂.山西晋光制药厂.山西亚宝药业(集团)山西省芮城县云河制药厂.山西津华药业有限公司.山西北方制药厂.山西黄河中药有限公司.山西康意制药厂.山西津华晖星制药厂.山西省天陆达制药厂这是山西的全国都多的去了

九、新股上市的IPO费用算在财务报表三费中哪一项啊？

IPO费用入财务费用核算.

参考文档