残留溶剂定量限一般做到多少比较合适?、用顶空做溶剂残留的线性范围定为多少

一、紫外检测时若想知道方法的检测限、定量限、怎么做？

一样可以用信噪比，先测空白，测出仪器A值波动作为噪声，再稀释到相应浓度测出三倍或十倍A值作为检测限或定量限

二、高效液相定量限的做法？

定性依据的是保留时间。
定量依据的是与对照品的比对。
hplc中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；
归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
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三、残留溶剂 对照是限度浓度还是实际浓度

实际浓度

四、水性聚氨酯中残留的异氰酸酯基的含量控制在多少范围内

1.一种制备包含异氰脲酸酯基团的水溶性乳化的多异氰酸酯的方法， 其中使： (A)(环)脂族二异氰酸酯， (B)合适的话至少一种其它异氰酸酯，和 (C)至少一种烷氧基化一元醇 在至少一种能够加速由异氰酸酯基团形成异氰脲酸酯基团的催化剂(D)存

五、高效液相定量限的做法？

差不多就行。
首先检测限和定量限大多使用观察法测定的。
目测差不多就可以了。
不过具体的没有强调。
比如有的时候检测限明显是3.5倍的信噪比，差不多就行了。
不过这个没有官方的说法说出一个指定范围。
自己知道就好。
第二，基线也不可能完全地保持一个稳定的噪声。
比如，你选择5-8min的一段基线，信号噪声是0.05，如果你选择10-12min的一段基线，说不定信号噪声就变成0.06了，这个选择噪声的时候也可以算是灵活一点的。
第三，就是相差的有一点多，可以把色谱图的纵轴，也就是电信号的纵轴打得大一点。
这样色谱峰就显得比较小了。
看起来就没这么夸张了。

六、用顶空做溶剂残留的线性范围定为多少

我们一般线性范围从定量限（LOQ）做到限度的250%，这样可以确保真实样品中残留溶剂较大时的回收率试验在线性范围内。
一般情况下，范围大点好，要不然你如何判断你检验的超标结果是准确的呢？

七、液相检测限3和定量限10是一定要做出刚好这个值吗，还是有一个范围的

差不多就行。
首先检测限和定量限大多使用观察法测定的。
目测差不多就可以了。
不过具体的没有强调。
比如有的时候检测限明显是3.5倍的信噪比，差不多就行了。
不过这个没有官方的说法说出一个指定范围。
自己知道就好。
第二，基线也不可能完全地保持一个稳定的噪声。
比如，你选择5-8min的一段基线，信号噪声是0.05，如果你选择10-12min的一段基线，说不定信号噪声就变成0.06了，这个选择噪声的时候也可以算是灵活一点的。
第三，就是相差的有一点多，可以把色谱图的纵轴，也就是电信号的纵轴打得大一点。
这样色谱峰就显得比较小了。
看起来就没这么夸张了。

八、如何理解本方法检出限为0.03mmg/kg，定量限0.1mg/kg

仪器检出限说明书里自己有，方法检出限对照计算公式，一般是小数点的倒数第二位，样品检出限和测定下限是一回事，综合仪器检出限和方法检出限，取其高值

参考文档