重叠式为什么比交叉式能量大—为什么说托收中承兑交单方式比付款交单方式风险更大呢

一、如图，两张等宽的纸条交叉重叠在一起，重叠的部分ABCD是菱形吗？为什么？

过A作AE垂直BC于E，过A做AF垂直CD于F
依题意得AB平行CD，AD平行BC
所以ABCD为平行四边形
所以角ADC=角ABC
因为垂直
所以角AEB=角AFD
因为纸条等宽，
所以AE=AF
所以三角形ABE全等于三角形ADF(AAS)
所以AB=AD
所以四边形ABCD为菱形

二、单独纹样中的对称式跟均衡式有什么区别

单独纹样中的对称式跟均衡式区别为：侧重不同、特点不同、分类不同。
一、侧重不同1、对称式：对称式侧重图案结构严谨丰满、工整规则。
2、均衡式：均衡式侧重图案主题突出、穿插自如、形象舒展优美、风格灵活多变巳运动感强。
二、特点不同1、对称式：对称式的特点是以假设的中心轴或中心点为依据，使纹样左右、上下对翻或四周等翻。
2、均衡式：均衡式的特点是不受对称轴或对称点的限制，结构较自由。
三、分类不同1、对称式：对称式又可分为绝对对称和相对对称两种组织形式。
2、均衡式：均衡式又分涡形式、S形式、相对式、相背式、交叉式、折线式、重叠式、综合式。

三、如何分析交叉式构象和重叠式构象的稳定性?(原子的空间分布、位能)

就是看体积较大的基团的位置呗。
。

体积较大的基团离得越远，空间位阻越小，构象越稳定。
。

四、高分子中间同立构与反式构象有什么区别?

构象异构是指在构造不变的前提下单键旋转，导致原子或原子团的空间相对位置改变的现象，例如交叉式和重叠式。
构型异构就是原子或原子团连的位置不同，不是由单键旋转造成的，像手性分子就属于构型异构

五、为什么说托收中承兑交单方式比付款交单方式风险更大呢

最易懂的解释：承兑交单：意思是客户在口头承诺提货后会付款的情况下，把单据交给客户提货。
（但是实际并没有付款。
只是口头承诺。
客户拿到单据后就可以提货啊。
万一比较差劲的客户提货后，不付款就损失大了。
）付款交单：意思是先付款的情况下，把单据给你的客户提货。

六、和p轨道重叠，为什么HF重叠的比HCl要

p轨道的重叠程度是要考虑能量相差多少，能量越相近，重叠成度就越高F的2p轨道，比Cl的3p轨道能量上更接近于H的1s轨道，所以重叠程度更大

七、乙烷，乙烯，乙炔的分子结构是在一平面上的吗?

乙烯(平面型)和乙炔(直线型)的是的，乙烷正如楼上所说，就每个碳原子来说，与之相连的四个原子呈三角锥分布（可以想象甲烷的结构，把其中一个氢换为甲基）。
但是由于单键具有旋转性，碳碳单键不停的旋转，使得乙烷分子有着不同的构像，其中最稳定的是交叉式，最不稳定的就是重叠式。
由于这里不能画图，我只有说给你听：交叉式：如果我们以碳碳单键为轴，沿着轴看这个分子的话，当不考虑空间因素，把这个结构投影在平面上时，同我们接近的碳上的三个氢原子呈120度分布，在这三个碳氢键(记为a)之间，有着另外三个碳氢键(即离我们较远的碳上的碳氢键，记为b)，把三个a键平分；
换句话说，就是前后的“C－H”“交叉”起来了。
由此可以想象这个模型的形状。
由于这个结构张力最小，所以乙烷分子主要以这个形式存在。
重叠式：同上面的一个例子，只是我们沿着碳碳键键轴看的话，我们只能看到1个C，3个H。
也就是说，后面的-CH3基团和前面的-CH3基团“重叠”在了一起。
这个结构的张力最大，也就是说，在通常情况下，只有少部分的高能乙烷分子以这个构像存在。
另外，还有一些分子处于交叉式和重叠式之间，它们的能量也相对处在二者之间。
但是无论如何，乙烷的分子绝对不可能是平面结构的。

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