一、摩尔气体常数的测定实验中使得测得的值比通用值大的原因
1气体未足够冷却至室温,使生成气体体积偏大,从而R偏大2气体读数不准确
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二、在燃烧热装置中,为什么实验测量到的温度差值经过作图法校正?
热量的散失是无法完全避免的,这可以是环境相量热计辐射进热量而使其温度甚高,也可以是有量热计向环境辐射放热量而是量热计的温度降低,因此燃烧前后的温度变化值不能直接准确地测量,而必须经过作图法进行校正。
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三、从标准燃烧热的定义知道,是在标况下,燃烧放出的热量,标况是298K和0.1MPa,但是燃烧是会放出
在大环境下,你燃烧放出的那点还不足以改变大气压的。
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而且你的热一下子就散去亦不足以改变温度
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四、热电偶测温,测量值与实际值相比偏差很大,什么原因?
1)你不是还有另外5个通道分别都接了其它的5支热电偶吗? 拆下一个正常的通道,与这个有问题的通道交叉一下,看看是什么现象。
2)如果那个通道坏了,这个通道好了,就检查热电偶;
3)如果那个通道继续正常,这个通道继续不准,那你就更换PLC,或检查PLC内部的程序。
PLC内部硬件故障,只有更换,不易维修。
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五、实验室用高锰酸钾制氧气的实际值比理论值大这是为什么?多出来的氧气来自什么?
1.如果你看过装高锰酸钾的瓶子,是那种存放在实验室的那种,是用棕色玻璃瓶盛装的,说明什么,易见光分解,记住,大多数能产生气体的药剂基本上是不稳定的,所以,在使用的时候不可避免的就会有误差,别忘了,误差不可避免,所以,除非是精确测量,评估误差是否在可取范围,在一般情况下我们都会相应多取一些,以避免量不足. 2.回忆一下在收集氧气时,我们是不是先让导气管排出的气流平稳后收集呢?再次收集的时候一般用的是排水法,别忘了,其间我们还要验纯,导气管怎么样了,我们姑且不计较水中的氧气浓度以及周围的环境温度,如果,你是直接等到反应一开始就收集氧气,很显然,你的操作不规范,但是,如果,你告诉我,"我看见气流平稳了才收集!"找出漏洞了吧!这不是启普发生器,你要控制反应的发生远远没有启普发生器来得快! 3.还有就是我们实验所用的化剂药品一般都有一个纯度要求不要希望它有100%的纯度,最高的工业浓硫酸也只有98.9%的浓度,这有时会对我们求相对精确值有影响. 4.看一下该反应的产物,应该有锰酸钾,这种产物会混在高锰酸钾中(不要以为你可以将它们用吸铁石给分离出来),这就在某种程度上使得反应没有你想象的那么顺利
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参考文档
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