输液上市公司有哪些有人要PP输液袋增韧颗粒吗

一、世界那些行业会受到四川地震影响呢？你知道么？

地震灾害带来影响偏正面的行业有：救治伤员受益的医药行业，尤其是对疫苗、大输液、用药类上市公司较为利好；
提供衣食住行的农业与食品饮料行业；
其次是受益于灾后重建的多个行业，包括设备需求增加的工程机械行业、水泥等建筑建材行业及工程建筑、钢铁、家用电器、家具等行业。

　　而受地震影响偏负面的行业则包括：灾区的交通运输、供水供电、石油石化等公用事业公司；
因交通、电力与供水等中断而受影响的各类制造业公司；
受影响较大的峨眉山景区等旅游行业；
在四川有在建项目的房地产上市公司；
受灾后可能导致不良资产增加的银行业；
灾后当地矿产资源供应受限的基础化工行业；
以及负责灾害理赔的保险公司等

二、有人要PP输液袋增韧颗粒吗

一次性输液(血)器具是不允许乱回收使用的，要交由有专业资质的处理企业去处理.处理好了的回料原料，可以经过加工再使用，比如造粒后用于更低端档次的塑料制品使用.

三、湖南比较大的制药企业有哪些啊，生产水针和大输液或者生化制剂的厂家，规模大点的！

GMP的诞生是制药工业史上的一块里程碑，它标志着制药业全面质量管理的开始。
实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容。
　　1、大输液中实施GMP管理对传统大输液中的各个方面均提出了挑战，一些不适应GMP的管理要求的做法必然会退出历史舞台。
淘汰落后的大输液管理办法，强化符合GMP要求的管理，是企业发展的必由之路。
　　2、随着国家药品监督管理局的成立，《药品生产质量管理规范》、《药品GMP认证管理办法》、《药品GMP认证工作程序》等有关法规的颁布，以及国家在新药审批、药品生产许可证的换发、药品的定价等倾斜性政策的执行，使制药企业大输液的GMP认证工作已经由被动的行为，变为企业自身发展的需求。
　　3、能否取得大输液GMP认证是进入药业大输液生产的前提条件，今后我国采取药品GMP认证与生产许可证相结合的办法，只有有了大输液药品GMP认证的制药企业，政府才发给许可证。
　　4、GMP给法定标准提供一个广泛的、实际的解释，因而使药品生产企业能在法律范围内经营管理。
　　5、GMP认证为企业管理提供一种办法，使任何一种药品都能按照一套标准生产。
它可以消除生产上的不良习惯，使药品质量得以保证。
　　6、GMP是制药企业进行国际贸易时，关于药品质量的共同语言和统一标准。
企业要与国际接轨，就必须实施GMP，符合社会质量管理国际化、标准化、动态管理的发展趋势，才能经得起入世浪潮的冲击。
　　7、实施GMP是制药企业的根本出路。
国际药品市场的竞争日益激烈，大部分的市场份额被少数的跨国制药公司控制，科学技术的高速发展使制药产业的竞争范围扩大，对现阶段药品生产企业造成了很大的冲击。
实施GMP，提高产品质量，增强服务观念是市场经济条件下中小型企业的立足之本，发展之源。
　　制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；
同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；
另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

四、河南太龙药业股份有限公司的介绍

河南太龙药业股份有限公司位于郑州高新技术产业开发区，是集科研、种植、生产、销售于一体，以中药产品为主，拥有口服液、片剂、胶囊、输液、原料等多种剂型共100多个产品的现代化制药企业，是河南省医药行业首家上市公司（股票代码：600222）。

五、GMP在大输液生产中的作用

GMP的诞生是制药工业史上的一块里程碑，它标志着制药业全面质量管理的开始。
实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容。
　　1、大输液中实施GMP管理对传统大输液中的各个方面均提出了挑战，一些不适应GMP的管理要求的做法必然会退出历史舞台。
淘汰落后的大输液管理办法，强化符合GMP要求的管理，是企业发展的必由之路。
　　2、随着国家药品监督管理局的成立，《药品生产质量管理规范》、《药品GMP认证管理办法》、《药品GMP认证工作程序》等有关法规的颁布，以及国家在新药审批、药品生产许可证的换发、药品的定价等倾斜性政策的执行，使制药企业大输液的GMP认证工作已经由被动的行为，变为企业自身发展的需求。
　　3、能否取得大输液GMP认证是进入药业大输液生产的前提条件，今后我国采取药品GMP认证与生产许可证相结合的办法，只有有了大输液药品GMP认证的制药企业，政府才发给许可证。
　　4、GMP给法定标准提供一个广泛的、实际的解释，因而使药品生产企业能在法律范围内经营管理。
　　5、GMP认证为企业管理提供一种办法，使任何一种药品都能按照一套标准生产。
它可以消除生产上的不良习惯，使药品质量得以保证。
　　6、GMP是制药企业进行国际贸易时，关于药品质量的共同语言和统一标准。
企业要与国际接轨，就必须实施GMP，符合社会质量管理国际化、标准化、动态管理的发展趋势，才能经得起入世浪潮的冲击。
　　7、实施GMP是制药企业的根本出路。
国际药品市场的竞争日益激烈，大部分的市场份额被少数的跨国制药公司控制，科学技术的高速发展使制药产业的竞争范围扩大，对现阶段药品生产企业造成了很大的冲击。
实施GMP，提高产品质量，增强服务观念是市场经济条件下中小型企业的立足之本，发展之源。
　　制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；
同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；
另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

六、中国制药企业比较多的省份，原料药，大输液都可以。谢谢

浙江 黑龙江 石家庄 河南 山东都比较多。

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