烯晶碳能为什么不能上科创板！六个碳以上的伯仲叔醇为什么不能用卢卡斯试剂鉴别

一、为什么CH2Cl2不能通过加成反应得到

在高中，加成反应一定是双键或三键进行的，因此反应物至少两个碳！而二氯甲烷只有一个碳，所以不可能是通过加成得到。
而其他几个都有两个碳，所以可能！

二、为什么醛基的碳氧双键能加成而羧基的不能？

羧基上的羰基之所以难以加成，与其邻近的羟基有很大关系。
我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成，则该碳上会有两个羟基。
这种双羟基结构存在很大的空间位阻，难以稳定存在。
事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基结构，但是羟基上的氢很快地“掉”下来使氧带有正电荷。
该正电荷逐渐转移到另一个氢上，在解离出该氢离子的同时又形成了碳氧双键。

三、为什么卢卡斯试剂能够鉴别伯、仲、叔醇?六个碳以上的伯、仲、叔醇能否用卢卡斯试剂鉴别?

结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。
例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；
二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；
一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。


　　特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；
在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。

六个碳以上的伯、仲、叔醇不能用卢卡斯试剂鉴别

四、为什么在连接-OH的碳上如果没有氢原子的醇就不能使高锰酸钾褪色

简单的说，高锰酸钾是把羟基碳上的氢氧化成羟基，没有氢就没法氧化了。
从微观上讲，这个反应是因为羟基的存在，使羟基碳上的氢具有很大的活性(一般与官能团连接的碳上的氢都有一定的活性，即阿尔法氢)，这是由于羟基的作用使这些氢的电子去偏向于碳。
若羟基碳上没有氢的话，比如是碳的话就不会具有这些活性，虽说也会有一定的影响，但是不会像氢原子那样明显。

五、为什么乙酸不能发生消去反应乙酸的OH和相邻碳上的氢

羧基是一个稳定结构，不发生你说的这样一种反应。
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六、六个碳以上的伯仲叔醇为什么不能用卢卡斯试剂鉴别

因为他们是油状液体，不溶于水，卢卡斯试剂 主要成分是  HCl  ZnCl2，不溶于“油”，所以不能反应

七、为什么羧基和酯基的碳氧双键不能发生加成反应？

在高中范围内认为羧基上的碳氧双键不能加成，如果加成碳上会有2个羟基，它们会自动脱水。
但是如果题中有能加成的信息，就认为可以加成。
这个知识点在[高考母题]中有一个很好的例题。

八、怎么判断氨基酸结构是否正确? 是不是只用看氨基和羧基在一个碳上就可以了?

对！高中阶段，只要-NH2、-COOH连接在同一个C上就行了。
你给的氨基酸是氨基丙酸，即丙氨酸，是氨基酸

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