怎么看药物有没有在国内上市公司－－如何知道中国有哪些上市公司

一、沃尔玛是PLC吗？

还没在国内上市，在美国上市的。
国内买不到的-------

二、寻找能够了解中国企业上市情况、A股、H股方面的资料

你直接到*：//biz.finance.sina*.cn/hq/上看吧。
左侧都是企业（按类别、地方行业划分等等）。
一中国远洋为例，*：//finance.sina*.cn/realstock/company/sh601919/nc.shtml，进入网页后，在页面左侧都是各方面信息，查公司的详情，请点击左侧的公司简介，进入后，点击公司网站，直接查询即可。
或者进入上海证券交易所网站*：//*sse*.cn/sseportal/ps/zhs/home.html查询。

三、根据 公司名称 如何查到该公司 是否上市

去这个公司网站，看公司简介，如果是上市公司，一般都会介绍该公司何时上市，股票代码是多少。

四、非公开发行股票是利好吗

表面上 看是 好事~因为 不用从2 级市场 吸血，上市公司也达到了 募 集资 金 加快发  展的 目的。
但 需要注意的是非 公开发行的 价格，如果 价 格低 于市价很多，那么这笔 股 票在其后进 入2级市场后会 有强烈的获利冲 动，反而会打压 公司  股价。
所以现 在 很多中 小散都会在 股东大会上投 票否  决 这类的 非公开发行~ 另外要 具体 看募  集资金 用在什 么上面，举个例子，如果用 于收购金矿、稀  土矿 等 矿产，用于开发目前市场上最 新 的技术、抗癌 药物 新技术、开发新 疫苗，那这 对股票来说 是利好。
如果用于补充资本金、用于偿还银行借款、用于收购一些市场人士普遍不 看好的公司，那对股票 来说是利空。
最终要综合起来看，要看股票当时所处的价位及募集资金的投放。
更多请参考天风证券官网

五、请问，已经在国外上市销售的药品，如何进口到中国销售？

申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。
　　国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；
不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。
　　国家食品药品监督管理局可以组织对其研制和生产情况进行现场检查，并抽取样品。
　　中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日内组织进行注册检验。
　　承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中国药品生物制品检定所。
　　特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。
　　中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。
　　中国药品生物制品检定所完成进口药品注册检验后，应当将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见送交国家食品药品监督管理局药品审评中心，并抄送申请人。
　    国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评，必要时可以要求申请人补充资料，并说明理由。
　　国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见和样品检验结果等，形成综合意见，连同相关资料报送国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审批决定。
符合规定的，发给《药物临床试验批件》；
不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。
　　临床试验获得批准后，申请人应当按照本办法第三章及有关要求进行试验。
　　临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规定报送临床试验资料及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关证明文件。
　　国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评，必要时可以要求申请人补充资料，并说明理由。
　　国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审批决定。
符合规定的，发给《进口药品注册证》。
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给《医药产品注册证》；
不符合要求的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

六、毕普科技是上市公司吗

也许是的。

七、新药多非利特在我国内有没有上市

有的

八、如何知道中国有哪些上市公司

看股市行情软件中所有的个股，都是上市公司

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