华瑞同康生物技术是哪个上市公司、福州晶泰生物技术有限公司是上市公司吗

一、杭州德川生物科技有限公司有股上市吗?

不是上市公司，上市公司必须是股份制公司，而且在网上能查到股票代码，必须是主板，中小企业板，创业板的上市公司。

二、生产试剂盒的上市公司有哪些？

有：迈克生物(股票代码：300463)、东方生物、美康生物(股票代码：300439)、硕世生物(股票代码：688399)、新开源(股票代码：300109)等。
四川迈克生物科技股份有限公司是中国最具规模的临床体外诊断试剂的研发及生产企业之一。
1994年10月，四川省迈克科技有限责任公司成立，2009年12月正式更名成立四川迈克生物科技股份有限公司。
石家庄东方生物科技有限公司始建于1970年是地方集体企业，2000年改制为民营股份制公司。
公司占地面积25000平方米，现有员工200人，其中中高级科技人员56人，有自己的化验室、实验室和先进的计量检测仪器，并和科研院校合作开发新产品。
美康集团是以投资高新生物技术研发、产品生产、销售为核心产业的高新技术企业，下属五个控股子公司。
集团锁定人类健康防治与诊断、微生物研发利用为主要研究发展方向。

三、艾滋病疫苗上市公司有哪些？

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 科华生物(002022)
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 艾滋病检测整体方案及其系列产品高技术产业化示范工程，该项目为科华生物自主研发的酶联免疫、胶体金、核酸检测等技术，为不同需求层面的艾滋病检测提供相应的整体检测方案及试剂、仪器配套产品，为我国控制和预防艾滋病提供有效的诊断工作。

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 江中药业(600750)
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 公司第一大控股股东江中集团公司系由江西中医学院和江西省医药国资公司联合出资成立的一家综合性国有医药企业集团。
公司成立于1998年6月26日，注册资本2亿元。
由江西江中制药(集团)有限责任公司投资并与中国军事医学科学院共同研制的抗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸(简称IBE-5)，正式被国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。
这意味着中国抗艾滋病新药研究取得了新的突破。

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 张江高科(600895)
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 公司控股的上海迪赛诺生物制药公司，研制了抗艾滋病仿制新药"去羟肌苷"及散剂，且已拿到新药证书和生产批文。
2003年9月1日，迪赛诺正式向市场推出以"齐多夫定"为成分的抗艾药"克度"，费用仅是进口药的5%到7%，已开始大量生产。
此外，迪赛诺还有另外一种抗艾滋病药--奈韦拉平，目前也已进入国家药监局的受理阶段，它也属于最基本的抗艾滋病药物。

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 天方药业(600253)
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 国家药品监督管理局确定其为"抗艾"药物"齐多夫定"的定点生产企业之一。
且公司地处河南由于贫困农民卖血而成为艾滋病的一个重灾区，当地患者对此药的需求量较大。
自去年以来，"抗艾"一度成为医药行业的投资热点，天方药业适时而动，提出配股融资计划，确定资金投向主要为艾滋病／HIV感染三联疗法新药产业化项目和相关技改项目，经河南省药品监督管理局推荐，国家药品监督管理局确定其为"抗艾"药物"齐多夫定"的定点生产企业之一。

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 东北制药(000597)
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 公司仿制成功的齐多夫定获国家四类新药证书和上市批准文号，有原料药、片剂和胶囊剂型，此举结束了我国抗艾滋病药品完全依赖进口的历史。
公司生产了国内首家生产治疗艾滋病的药品原料"齐多夫定"，(齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为"鸡尾酒"疗法最基本的组合成分。
当前，齐多夫定实际上成了一个标准药物，任何同类新品的开发是否被学术界和临床认可都将以它为参照。
)东药最初是与国外合作开发这一产品，全部出口。
经过几年的努力，技术日臻成熟，并形成原料药、片剂、胶囊剂多种剂型和规格。

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四、我国生产H1N1流感疫苗的上市公司有哪些？

我国共有11家普通的季节性流感疫苗生产企业：北京天坛生物制品股份有限公司、北京科兴生物制品有限公司、上海生物制品研究所、长春生物制品研究所、兰州生物制品研究所、长春长生生物科技股份有限公司、江苏延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物药业股份有限公司、大连雅利峰生物制药有限公司、华兰生物疫苗有限公司和海王英特龙生物技术股份有限公司。
国家食品药品监督管理局公布的甲型H1N1流感疫苗生产企业有10家，其中除去了上述中的海王英特龙生物技术股份有限公司。

在这10家企业中，北京科兴生物制品有限公司具备大流行流感疫苗生产资质，在美国上市。
天坛生物和华兰生物在国内上市。

五、微蕊生物是不是上市公司

不是。
　　公司概述：　　深圳微芯生物科技有限责任公司（简称微芯生物）是由资深留美归国团队所创立的生物高科技领先企业，专长于原创小分子药物研发。
原创团队及本土团队在生物医学研究领域具有较高的科学造诣，有创新药研发和管理的实战经验，在欧美具有创建和管理企业的成功经历，熟知全球药品管理技术法规和专利策略，谙熟中国药品市场。
　　简介　　支持公司可持续发展的核心技术，是我们自主构建的基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系。
本平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术，也是支撑微芯生物未来可持续发展的重要保障。
　　微芯生物根据国际新药研发的规律并结合中国医药市场现状，探索出了一条在保留中国产品经营权益的同时，对国际制药公司实施专利授权、建立国际临床联合开发而实现收益的企业发展之路；
同时，针对性地建立与跨国制药企业高水准合作研究的商业模式。
通过此发展策略，微芯生物在研创新药不仅可以尽快在中国上市销售，还能通过国际临床联合开发的模式，实现未来中国原创药进入全球市场销售的目标。
这一创新发展模式——通过专利授权、合作研究和产品最终上市销售实现盈利和发展——改变了中国本土医药企业缺乏原创药这一实质性缺陷，开创了从“中国仿制”到“中国创制”的先河。
　　微芯生物自成立以来，围绕建立以专利和创新药物为核心竞争力的企业发展战略，在新药研发、知识产权、商务发展等方面均取得了突破性进展，已实现了多个行业领域的第一，为中国创新药物事业做出了积极贡献。
作为自主创新与前沿平台技术集一身的中国创新药物公司，自成立以来便备受行业与媒体的关注与瞩目，先后被包括美国《商业周刊》、《时代周刊》、《自然生物技术》等多家杂志和媒体所报道。
多次应邀在国际生物医药行业主要会议上围绕新药研发做主题演讲，为企业在国内、国际制药领域的影响力奠定了基础。

六、生产试剂盒的上市公司有哪些？

肯定不是上市公司，上市公司必须是股份制公司

七、纳克达斯是负责什么的？

股票

八、福州晶泰生物技术有限公司是上市公司吗

不是，一个普通的民营生物科技公司。

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