上市公司生产仿制药有哪些-曲格列汀的仿制药是什么？哪里有卖的？谢谢

一、国内生产达菲(tamiflu)、瑞乐沙(relenza）的上市公司

　　上海医药有达菲

　　生产禽流感疫苗相关上市公司
　　药厂的竞争
　　合并与并购？
　　大鱼吃小鱼还是合并？医药巨头面临巨大的选择

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　　中牧股份：公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业，生产能力超过130亿羽(份)，产品毛利率60%左右，属高盈利产品。
目前经农业部正式批准9家禽流感疫苗定点生产企业中，南京梅里亚(占50%)和乾元浩生物(占52.92%)均为公司控股子公司。
南京梅里亚是全球第一大动物疫苗生产商，乾元浩生物产品还出口到东南亚等疫情严重地区。
公司主要产品包括禽用疫苗、兽用疫苗、特种疫苗三部分，是国内产品品种最全，产能规模最大，质量稳定优良，市场占有率第一的骨干企业。
动物疫苗年生产量已超过200亿头羽份，占全国三分之一以上市场份额。
公司投资3800万元在江西建设符合GMP要求的猪用、宠物疫苗生产基地；
投资4250万元在兰州生物药厂新建符合GMP标准的生产车间，新车间拥有两条生产线，用于生产特种疫苗和合成肽疫苗，设计生产分装能力为每年20亿毫升。


　　金宇集团：公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业，也是农业部指定牲畜特种疫苗生产企业，禽流感疫苗的综合研究和生产能力居国内领先水平。
在全国率先获得了双价疫苗生产文号，将“O型—亚洲1型口蹄疫双价强毒灭活疫苗”作为高端产品，率先打入市场，使公司主导产品的市场占有率进一步提高。


　　联环药业：公司已有禽流感灭活疫苗(H9亚型，F株)、鸡新城疫低毒力活疫苗(La Sota株)等六个疫苗产品获得农业部兽药生产批文并投入生产，其中公司与扬州大学等组建的扬州威克生物工程有限公司(注册资本5840万元，公司占39.38%)主要生产禽流感灭活疫苗，预计可年产禽用疫苗16亿羽份，年销售收入达1.2亿元，净利润可达2772.9万元，毛利率60%，具有较高的盈利能力。


　　华兰生物：人用禽流感疫苗：公司与中国军事医学科学院共同承担人用禽流感疫苗已完成临床前的研究，检定及审评通过后，公司大流行流感裂解疫苗将进入临床阶段。


　　天坛生物：公司控股股东北京生物制品研究所和中国军事医学科学院将联合承担中国内地第二个人用禽流感疫苗项目的研发，而最后疫苗的生产则可能由公司完成，有望成为该项研究成果的转化者。


　　浙江医药：公司抗禽流感新药工艺获得突破，该新药可以高效抑制禽流感病毒株的神经氨酸酶，也可用于治疗一种广泛流行的源于禽流感病毒株再分布而形成的A型流感毒株所致的流感，属于国际公认的抗禽流感新药。


　　升华拜克：经国家农业部正式批准的9家禽流感疫苗定点生产企业中，青岛易邦生物工程公司(占38%)为公司子公司。


　　上海医药：在瑞士罗氏制药宣布开放旗下的抗流感药品禽流感治疗药物“达菲”的生产权以后，公司控股股东上药集团于2005年12月中旬成为国内首个被授权生产的医药生产企业，将有权生产“中国版”的“达菲”仿制药，但该“达菲”的销售渠道仅仅局限于政府采购，目前，整个上药集团的达菲的所有销售环节由公司做总代理。
（生物谷Bioon*）

二、阿莫西林原料药的首仿厂家

据悉，《办法》征求意见稿明确提出，国内首先仿制生产并上市销售的同种仿制药品的价格经专家论证后，允许在统一定价的基础上适当上浮。
上浮范围不超过政府规定的最高上浮范围，由生产经营单位自主确定。
至于最高上浮范围，目前正在征求意见。
　　　　此外，对市场上出现的严重供过于求的仿制类药品，经过专家论证后也可以采取统一的价格措施，特别是对于后进入市场的仿制类药品的市场价格，应按照低于先进入市场的同种仿制药品价格的原则制定。

三、曲格列汀的仿制药是什么？哪里有卖的？谢谢

目前没有仿制的。
日本武田或默沙东有生产，医院能买到。

四、首批一致性评价品种即将落地 仿制药在股有什么投资机会呀？

经其研究并报CFD批准，仿制药聚乙二醇4000可豁免临床试验。
据神牛事件驱动对个股的分析显示上市公司中，信立泰(002294)目前研发进度居前的重磅产品有特立帕肽(即将报产)，可以做重点关注。

五、谁将成为中国生物仿制药的主角

随着许多畅销的生物药专利逐渐到期、降低医疗成本压力的需求、以及新药研发日益增加的难度，生物仿制药市场显示出强劲的发展潜力。
同时，许多国家也正逐步完善生物仿制药的审批政策，帮助生物仿制药市场迎向快速发展的新时期。
当下，中国生物药市场大约占整个中国药品市场的20~30%，增速很快并且市场份额会持续增长。
中国生物药市场主要面临技术和监管方面的难题及不确定性，国内生物仿制药未来发展的机遇将主要取决于这两方面的发展。
 在技术层面，国内药企生物药品的研发、临床研究及制药等的技术水平跟生产工艺等都难以与国外相竞争。
生物仿制药在生产复杂性及仿制难度等方面都比化学仿制药高出许多，需要一个公司具备扎实的药品研发知识、经验和技术。
这些条件对希望进入生物仿制药市场的公司提出了更高的要求。
不过国内的生物仿制药企业正积极地投资研发团队及设备，并期望能缩小与国外厂家的差距。
 在监管方面，生物仿制药的监管法规包括注册管理、标准化与质量控制等都尚未明确。
由于生物药的验证比化学药更加复杂，制定监管政策的难度也相对提高。
此外目前所有生物药都按照新药的流程进行审批，导致了生物仿制药高昂的研发成本和漫长的研发周期。
随着未来生物仿制药指南的出台，市场的不确定性将降低，较新药简略的监管法规也将大力推动生物仿制药的发展。
 目前中国生物药市场大多是仿制药及缺乏技术含量并较普遍的药品，单抗、疫苗和重组蛋白领域等较高端的生物药市场主要为高价的原研药，且品种较少。
随着众多原研药专利到期、高端的生物药使用率性提高和生物仿制药简略申请政策出台，如果能在技术和监管方面提供良好的条件，生物仿制药有机会成为未来医药业的发展亮点。
资金实力成主要壁垒 相对化学仿制点击这里查看全文

六、涉及糖尿病药物生产的医药股有哪些？糖尿病药物生产上市公司一览

截止到2022年全球有3.66亿糖尿病患者，在我国该数字高达9240万，目前达到预期治疗效果的糖尿病患者比率仅为3.2%。
糖尿病领域孕育着巨大的发展空间与机遇。
目前国内外糖尿病药物及相关器械市场均显示了良好的成长性，国际巨头占据主要市场份额，但国内企业有望在部分领域实现突破.糖尿病药物增势良好，七大系列各领风骚。
2022 年全球糖尿病常规治疗药物规模达344.3 亿，05-10 年CAGR 达12.9%；
同期国内样本医院CAGR更是达到27.4%，显示了良好的行业成长性。
双胍类药物历史悠久，作为糖尿病治疗指南规定的一线用药和联合用药中的基础用药，临床应用广泛，目前仿制药占据主导；
磺脲类药物品种繁多，增势平稳，国内竞争激烈；
噻唑烷二酮类国际市场遭遇挑战，重磅产品吡格列酮前途难料，但国内在武田和辉瑞的合作下销售实现了逆势增长；
α-葡萄糖苷酶抑制剂适用于以碳水化合物为主要食物来源的东亚患者，阿卡波糖在我国取得了巨大的成功，为糖尿病口服制剂第一品种，华东医药实力较为强劲；
肠降血糖素类似物和DPP-IV 抑制剂提供了糖尿病治疗的新途径，明星产品辈出，未来前景看好；
胰岛素为糖尿病治疗的终极药物，占据全球药物规模近一半市场份额，国内外持续增长，通化东宝实力不俗。
l 全球糖尿病相关器械市场成熟，我国血糖自我监测系统前景乐观。
血糖自我监测系统是主要的糖尿病相关器械，欧美渗透率高达90%，市场较为成熟。
我国血糖自我监测系统渗透率很低，且70%市场份额集中于医院；
零售终端空间巨大，其核心驱动要素为质量、价格与医生的建议，国内企业在性价比方面具有竞争优势，有望分享零售终端市场扩容的巨大蛋糕；
三诺生物将借上市提升渠道实力及品牌认知度，成长前景乐观。

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