基因表达量高低如何划分比较！如何通过qPCR比较不同基因的表达

一、基因的RNA的表达量高低说明什么问题

楼主，你的这句话表述有问题，基因即是DNA，你问成了DNA的RNA的表达量高低说明什么问题。
这里我给楼主解释一下RNA的表达量高低说明什么问题。
RNA主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁。
而翻译出来的蛋白质主要用于自身细胞的构建，所以RNA的表达量的高低主要能够说明此时细胞的分裂是否处于旺盛阶段。
繁殖说明，如果处于细胞分裂阶段，则RNA的表达量高。
满意请采纳，谢谢对我付出的肯定！

二、怎样看一个基因的表达高低?

RT-PCR加 蛋白定量

三、如何利用基因表达水平和fano因子选择基因

首先要确认目的基因已经传入受体细胞.然后再检测其表达情况，一般有两种方法：一个是通过特定性状来判断目的基因是否表达，比如导入的目的基因是编码某种酶的，那么最简便有效的方法就是经过表达后检测有没有相应酶的活力，同时跑蛋白胶，看有没有预期的目的条带，因为对于酶来说，有时候目的基因虽然表达了，但是酶没有活力，这时就不是表达的问题了.另外一个就是利用抗原-抗体特异性结合原理，检测目的基因是否翻译成蛋白.

四、怎样比较两个细胞的基因表达情况

如果只是检测少数几个基因在两种细胞中表达是否有差异，用RT-PCR或者WESTERN-BLOT就可以在mRNA水平或者蛋白质水平进行检测。
　　如果没有明确的候选基因，只是想大范围检测两种细胞基因表达的差异的话，可以用基因芯片检测，也可以用双向电泳检测。

五、如何通过qPCR比较不同基因的表达

测提取的浓度，然后用配套的荧光定量试剂配置上样体系，就可以在Real Time-PCR仪上跑了，按比例调整浓度保持相近的起始量，做反转录合成cDNA提取样本mRNA

六、如何分析不同时期的同一基因表达量变化

将不同时期的同一基因表达量进行比较，找出相同点与不同之处、变化的性质与量有何增减以及发展变化的速度，幅度和大小，数据出来了，结果也就出来了！

七、怎样检测actin基因在不同组织的表达量高低

actin一般作为内参使用，意味着它的表达水平在多数细胞中是比较一致的。
如果需要比较actin的话，就需要使用其他的内参了，比如GAPDH。
具体选择什么基因作为内参，就和你选取的组织有关，最好查阅一下文献，然后多选择几个内参比较一下。

八、如何判定基因的表达量高低

一个代表转录水平；
另一个代表翻译及其后的修饰水平。
因为两者不一定是平行的。
这也就是为什么基因组研究做过后，自然要向蛋白质组研究方向发展。
免疫组化可以用来进行定位，但是不能精确定量，而且有时会有假阳性，不易与背景区分；
Western blot可以特异性检测某个蛋白质分子，进行定量，但是不能定位。

参考文档