为什么000982是基因测序股票，现在有多少生物的基因组已经完成测序了

一、为什么sanger测序被称为dna序列测定"；金标准

为什么sanger测序被称为dna序列测定Sanger 法测序的原理就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。
直到掺入一种链终止核苷酸为止。
每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。
由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。
终止点由反应中相应的双脱氧而定。
每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。
它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X- 光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。

二、基因组选择 全基因组测序 下一代测序 全基因组关联分析 的关系？？

病死的

三、现在有多少生物的基因组已经完成测序了

这个问题已经很难给出确切的答案.原因如下：1 世界上没有一个基因组测序项目统一的注册系统.是否测序或正在测序完全靠项目申请或发表的文章来统计.2 很多的物种会测多个亚种，例如表皮葡萄球菌（致病/非致病）因此，可供参考的数据是，到2008年1月大概已经测序完成并发表的基因组有706个基因组，正在测序的基因组有2654个

四、第一个被测序的基因组是

噬菌体Φ-X174（5368 bp）碱基对得到完全测序， 成为第一个被测定的基因组。

五、为什么说原癌基因突变是一种遗传学显性突变

原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。
但当其发生突变后，例如基因序列被改变，就会变成致癌基因只要有一个拷贝的原癌基因突变，其突变产物会导致癌变，即显性基因。
与之相对的是肿瘤抑制基因（英语：tumor suppressor gene）是一类抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。
必须两个拷贝全部突变，才会导致癌症，属于隐性基因

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