一、碳酸钙的比表面积是什么意思？检测有什么作用？
1、填料的吸油性主要影响配方体系中液体助剂的加入量，填料的吸油性越大，相应应加大液体助剂的加入量，以弥补被填料吸收而不能发挥作用的液体助剂。
2、轻质碳酸钙经改性后，吸油值显著降低，堆积密度明显增长。
我们知道碳酸钙的吸油量与其颗粒间的空隙及其表面性能、比表面积有关。
碳酸钙改性后，聚集态颗粒减少，分散度提高，颗粒间空隙减少，同时改性分子对碳钙表面的覆盖又使颗粒内的空隙减小，而且这一覆盖还改变了碳酸钙的表面性能，使其表面极性减弱，颗粒间摩擦力变小，润滑性变得更好，故堆积得更加紧密，堆积密度增大，吸油值减小。
3、碳酸钙是一种无机化合物，俗称：灰石、石灰石、石粉、大理石等。
主要成分：方解石，是一种化合物，化学式是caco₃，呈中性，基本上不溶于水，溶于盐酸。
它是地球上常见物质，存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内，亦为动物骨骼或外壳的主要成分。
碳酸钙是重要的建筑材料，工业上用途甚广。
碳酸钙是由钙离子和碳酸根离子结合生成的，所以既是钙盐也是碳酸盐。
二、MS中计算表面能时，怎么计算其表面积
1）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；
然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；
2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；
3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。
微孔材料一般参考DFT或HK数据，介孔材料一般参考DFT或BJH数据；
若材料同时具有微孔和介孔，那个人觉得参考DFT数据最直观。
三、溶液吸附法测定固体比表面积实验报告 引起实验误差的原因是什么
误差分析（1）吸光度大于0.8时，朗伯比尔定律已有偏差，最好稀释溶液后再进行测量，所以用标准曲线法测得的部分溶液浓度不准，影响后面计算.（2）并不是所有的吸附都是符合朗缪尔单分子层理论，按照Langmuir单分子层吸附理论，溶液吸附法测定固体比表面积，吸附质的浓度选择要适当，即初始溶液的浓度以及吸附平衡溶液的浓度都要选择在合适的范围，既防止初始溶液浓度过高导致出现多分子层吸附，又可避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和，这个浓度范围在0.1% 0.2%之间.4号和5号吸附溶液浓度实际已在此范围之外，说明吸附未能达到饱和，使线性出现问题.（3）溶液吸附法测定固体材料比表面积误差较大，一般在10%甚至更高些，对同一吸附剂，影响测定结果的因素有：吸附温度、吸附质浓度、吸附振荡时间、吸附剂表面处理、仪器、药品等.本研究采用的紫外分光光度计无恒温装置，测定吸光度时有一定误差.
四、100分，求占卜！！
我是1987年阴历6月23下午四点多出生的，请问婚姻会怎么样？
五、NO-TPD曲线计算催化剂NO吸附容量
有点乱~TPD不是用来计算吸附容量的。
是用来测定吸附中心、解吸温度、判定物理还是化学吸附。
吸附量当然是通过吸附试验测定咯。
六、什么是比表面积
比表面是比表面积的简称。
根据实际需要，比表面积分为内比表面、外比表面、和总比表面；
通常未注明情况下粉体的比表面是指单位质量粉体颗粒外部表面积和内部孔结构的表面积之和，单位m2/g。
粉体材料越细，表面不光滑程度越高，其比表面越大。
由于纳米材料细度很高，一般具有比较大的比表面；
吸附剂催化剂炭黑等材料的效能与比表面关系密切，一定效能需要一定范围的比表面要求；
但并不是比表面越大，就粉体质量越好。
例如在要求粉体球形度的情况下，粒度相当的粉体材料，比表面越大，球形程度就越差。
比表面和粒径（粒径一般用中位径或目数来表示）是两个概念，没有必然联系，同样目数的两个产品不等于他们拥有相同的比表面积，也依赖与其表面光滑程度和孔结构
七、求粉煤灰比表面积的方法，急！！！！！！！！！！！1
跟水泥一样就行了，看标准，水泥比表面积测定方法
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